Лечение синдрома Жильбера в Ивантеевке: причины, симптомы

Главная » Лечение болезней » Лечение синдрома Жильбера в Ивантеевке: причины, симптомы

Синдром Жильбера — наследственная патология, для которой характерен повышенный уровень несвязанного в кровеносном русле билирубина, что визуально проявляется желтухой. Такой распространенный, генетически обусловленный пигментный гепатоз, диагностируется впервые преимущественно у подростков и молодых людей мужского пола. Это происходит в результате ингибирующего влияния половых гормонов на биотрансформацию и эвакуацию билирубина. Несмотря на специфические признаки расстройства его обмена, прогноз благоприятные. Проведение пожизненной поддерживающей терапии позволяет не опасаться прогрессирующих изменений в печеночных структурах, вести активный образ жизни.

Причины

Причина развития у патологии только одна — передача ребенку от родителей определенного набора генов. Обострения отмечаются под воздействием ряда провоцирующих факторов:

• длительного голодания;
• обезвоживания;
• физических/эмоциональных перегрузок;
• менструации;
• патологий с инфекционной составляющей — вирусных гепатитов, гриппа, острых респираторных или кишечных инфекций;
• хирургического лечения;
• употребления алкогольных напитков.

Появление симптомов часто связано с лечением некоторыми лекарственными средствами — глюкокортикостероидами, этинилэстрадиолом, антибактериальными препаратами.

Симптомы

Более чем у 30% больных клинические признаки отсутствуют, о синдроме они узнают случайно в ходе диагностики других заболеваний. В остальных случаях он проявляется следующим образом:

• желтушностью кожи/слизистых оболочек;
• ксантелазмами век;
• быстрым утомлением;
• снижением качества сна;
• потливостью;
• диспепсией — плохим аппетитом, тошнотой, отрыжкой, повышенным газообразованием, нестабильным стулом.

При обследовании примерно у пятой части больных обнаруживается слабовыраженной увеличение печени и/или селезенки.

Диагностика

Основания для выставления диагноза — клиническая картина, анамнестические семейные данные. Назначаются лабораторные исследования;

• общеклинический и биохимический анализы крови;
• общеклинический анализ мочи;
• ПЦР-диагностика.

Информативны также функциональные пробы, ультразвуковое сканирование органов брюшной полости. При необходимости прибегают к дуоденальному зондированию, а также тонкослойной хроматографии.

Лечение синдром Жильбера в «Семейной Клинике Здоровье»

Врачи «Семейной Клиники Здоровье» обладают всеми необходимыми навыками лечения заболевания. Большинству пациентов фармакологическая поддержка не нужная — им рекомендуется правильно питаться, исключить серьезные физические нагрузки, отказаться от алкоголя. Только в случае обострения показан курсовой прием индукторов микросомального окисления и энтеросорбентов, связывающих билирубин в кровотоке. В качестве поддерживающе терапии применяются желчегонные травы, гепатопротекторы, витамины группы B.